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DFB1700-MOR — 3 variantes UDI-DI, IVDR (Gruppo Strola srl)

DM Atlas
Gruppo Strola srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

DFB1700-MOR

805663343C0005W5

3 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Gruppo Strola srl

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805663343C0005W5
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: DFB1700-MOR
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 26 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Gruppo Strola srl
SRN: IT-MF-000054807
Pays: Italie
Courriel: info@gruppostrola.com
Téléphone: +390117390860

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSHTAYQ5MTZYQYVD2J02ANX5

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

DFB2200-MOR80566334307162
DFB2000-MOR80566334307094
DFB1700-MOR80566334306936