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ARTOX 2% (1 siringa preriempita) — 12 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
GRUPPO FARMAIMPRESA SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

ARTOX 2% (1 siringa preriempita)

805574884FTMDR74YE

12 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe III

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Fabricant: GRUPPO FARMAIMPRESA SRL

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Caractéristiques du dispositif

Implantable

Certificats hérités

Numéro de certificat: 009-00-19-MDR
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: ITALCERT SRL (0426)
Validité: 19 mai 2026 → 9 janv. 2028

Numéro de certificat: 020-00-04-MDR
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: ITALCERT SRL (0426)
Validité: 9 juin 2025 → 21 juin 2028

Numéro de certificat: 021-00-05-MDR
Type: refdata.certificate-mdr-type.technical-documentation
Organisme notifié: ITALCERT SRL (0426)
Validité: 19 mai 2026 → 21 juin 2028

Identité et classification

UDI-DI de base: 805574884FTMDR74YE
Nom du dispositif: ARTOX 2% (1 siringa preriempita)
Modèle du dispositif: Acido ialuronico sale sodico 2% per iniezione intra-articolare
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Date de version: 29 août 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GRUPPO FARMAIMPRESA SRL
SRN: IT-MF-000012625
Pays: Italie
Courriel: info@farmaimpresa.it

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H8KTNK9CYP3Q8B6C3FPJE7J8

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Artox 1.6% (1 prefilled syringe)08055748843510
Artox 1.6% (3 prefilled syringes)08055748843527
Artox 2% (1 prefilled syringe)08055748840779
Artox 2% (3 prefilled syringes)08055748841042
Ilatrox 2% (1 prefilled syringe)08055748841431
Ilatrox 2% (3 prefilled syringes)08055748843640
Introx 2% (1 prefilled syringe)08055748843671
Introx 2% (3 prefilled syringes)08055748843688
Jesitrox 2% (1 prefilled syringe)08055748843657
Jesitrox 2% (3 prefilled syringes)08055748843664
Leovisc 2% (1 prefilled syringe)08055748843756
FT.MDR.74.27.308055748845217