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CRYOSTAB® POIGNET UNIVERSEL — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
GROUPE SOBER SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

CRYOSTAB® POIGNET UNIVERSEL

376003544POICRY003STR9

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: GROUPE SOBER SAS

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Caractéristiques du dispositif

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Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 376003544POICRY003STR9
Nom du dispositif: CRYOSTAB® POIGNET UNIVERSEL
Modèle du dispositif: CRYOSTAB® POIGNET UNIVERSEL
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 janv. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GROUPE SOBER SAS
SRN: FR-MF-000017818
Pays: France
Courriel: e.lattier@sober.fr
Téléphone: +33474607503

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HKYK74GHZ1JN52RY2ZRAX4ER

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CRYOSTAB® POIGNET UNIVERSEL03760035444305
CRYOSTAB® POIGNET UNIVERSEL PACK03760035446668