Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

CRYOSTAB® ORTHOTAPE ARTICULEE — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
GROUPE SOBER SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

CRYOSTAB® ORTHOTAPE ARTICULEE

376003544GENCRY008STBU

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: GROUPE SOBER SAS

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 376003544GENCRY008STBU
Nom du dispositif: CRYOSTAB® ORTHOTAPE ARTICULEE
Modèle du dispositif: CRYOSTAB® ORTHOTAPE ARTICULEE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 17 janv. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GROUPE SOBER SAS
SRN: FR-MF-000017818
Pays: France
Courriel: e.lattier@sober.fr
Téléphone: +33474607503

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01HMBY6YTEB5AX3M9E836GYP7P

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CRYOSTAB® ORTHOTAPE ARTICULEE03760035448921
CRYOSTAB® ORTHOTAPE ARTICULEE03760035448907
CRYOSTAB® ORTHOTAPE ARTICULEE03760035448938
CRYOSTAB® ORTHOTAPE ARTICULEE03760035448914
CRYOSTAB® ORTHOTAPE ARTICULEE03760035448884
CRYOSTAB® ORTHOTAPE ARTICULEE03760035448891