Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

ILE-TET01 — IVDD — Général IVDD par Gold Standard…

DM Atlas
Gold Standard Diagnostics Kassel GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 août 2025

ILE-TET01

B-TET01BK

Sur le marchéIVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: Gold Standard Diagnostics Kassel GmbH
Code d'UDI-DI: TET01BK
Numéro de référence/catalogue: ILE-TET01

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Gold Standard Diagnostics Kassel GmbH
SRN: DE-MF-000021646
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

IgG Vorscreen OMNIB-04260153751174Sur le marché IgG / IgG4 Vorscreen OMNIB-04260153751167Sur le marché IgG Screen Nutritional 24 ELISAB-04260153751075Sur le marché IgG Screen Nutritional 24 ET ELISAB-04260153751099Sur le marché IgG Screen Nutritional 88 ELISAB-04260153751082Sur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW041
0.5 M H2SO4

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: TET01BK
Basic UDI-DI: B-TET01BK
Numéro de référence/catalogue: ILE-TET01
Entité d'attribution: HIBCC

Classification

Catégorie de risque: IVDD — Général
Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Tetanus Toxoid IgG ELISAs are Enzyme Immunoassays based on Microtiter Plates which are intended for the detection and the quantitative determination of human IgG antibodies directed towards Tetanus Toxoid antigens in serum and plasma. The tests are designed for in vitro diagnostic use only. They are intended for manual performance by trained professional users.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W0105011709TETANUS (CLOSTRIDIUM T.)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel