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Syrop na bazie miodu — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Gofarm Sp. z o.o. Sp. k.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Syrop na bazie miodu

5906395089ENT50BX

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Gofarm Sp. z o.o. Sp. k.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5906395089ENT50BX
Nom du dispositif: Syrop na bazie miodu
Modèle du dispositif: 125 ml, 200 ml
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 4 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Gofarm Sp. z o.o. Sp. k.
SRN: PL-MF-000003485
Pays: Pologne
Courriel: office@gofarm.pl
Téléphone: +48 530 103 518

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K974FRDKX5TBHN80815Q9KHN

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Honey Tuss05903769502455
Sirop contre la Toux05903769502448