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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

GLOMIN — Classe I MDR par Glomin GmbH

DM Atlas
Glomin GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 9 mai 2025

GLOMIN

42607501EI-L0001VE

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Glomin GmbH
Code d'UDI-DI: 04260750210173
Numéro de référence/catalogue: G30-50410.33

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Glomin GmbH
SRN: DE-MF-000047692
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: GLOMIN
Code d'UDI-DI: 04260750210173
Basic UDI-DI: 42607501EI-L0001VE
Numéro de référence/catalogue: G30-50410.33
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Aluminum needle holder, straight, carbide, Ø5mm, 330mm,
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

L1205LAPAROSCOPIC AND THORACOSCOPIC SURGERY NEEDLE HOLDERS, REUSABLE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.