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LOW SPEED CENTRIFUGES — 5 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
Globe Scientific Europe B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

LOW SPEED CENTRIFUGES

8721398269LOSPFW

5 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Globe Scientific Europe B.V.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8721398269LOSPFW
Nom du dispositif: LOW SPEED CENTRIFUGES
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 1 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Globe Scientific Europe B.V.
SRN: NL-MF-000046521
Pays: Pays-Bas
Courriel: eumail@globescientific.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KN4GZSJ2V78220C3VKCAP3KY

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Centrifuge, Clinical, Enhanced00840095674270
Centrifuge, Clinical, Enhanced00840095608381
Centrifuge, Clinical, Multi-Purpose, 240V00840095670616
Centrifuge, Clinical, Portable00840095681674
Centrifuge, Clinical, Standard00840095608398