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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

E108/V — Classe I MDR par GIUNTA ERASMO s.a.s. di…

DM Atlas
GIUNTA ERASMO s.a.s. di Ing. Giovanni Giunta & C.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 30 juin 2025

E108/V

805600049E108ZA

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: GIUNTA ERASMO s.a.s. di Ing. Giovanni Giunta & C.
Code d'UDI-DI: 08056000490220
Numéro de référence/catalogue: E108/V

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: GIUNTA ERASMO s.a.s. di Ing. Giovanni Giunta & C.
SRN: IT-MF-000030841
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW011
Questo prodotto è fabbricato esclusivamente per essere usato solamente come elettrodo per Elettroencefalografia o Poligrafia. QUESTO CAVO NON DEVE ESSERE COLLEGATO ALLA RETE ELETTRICA. Utilizzare entro la data di scadenza riportata sull'etichetta (5 anni)
CW032
5 anni

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08056000490220
Basic UDI-DI: 805600049E108ZA
Numéro de référence/catalogue: E108/V
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 10
Description complémentaire du produit: Elettrodo a coppetta in Ag/AgCl completo di cavetto flessibile lunghezza 100 cm e spina di tipo "Touch Proof'' per EEG
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 100 MU10

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

N01010299EEG ELECTRODES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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