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DUOFONO PEDIATRICO — 7 variantes UDI-DI, MDR (GIMA SPA)

DM Atlas
GIMA SPA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

DUOFONO PEDIATRICO

80232790000C900526BB000N3

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: GIMA SPA

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Identité et classification

UDI-DI de base: 80232790000C900526BB000N3
Nom du dispositif: DUOFONO PEDIATRICO
Modèle du dispositif: DUOFONO PEDIATRICO
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 28 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GIMA SPA
SRN: IT-MF-000011004
Pays: Italie
Courriel: REGOLATORIO@GIMAITALY.COM
Téléphone: 029538541

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSQKJZ59TY3XCFKACEYB9CAV

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

3255508023279325553
3251208023279325126
3251608023279325164
3250608023279325065
3251108023279325119
3251308023279325133
3251508023279325157