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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

D-Dimer — IVDD — Général IVDD par GIESSE DIAGNOSTICS SRL

DM Atlas
GIESSE DIAGNOSTICS SRL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 31 mars 2026

D-Dimer

B-08053172971922

Sur le marchéIVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: GIESSE DIAGNOSTICS SRL
Code d'UDI-DI: 08053172971922
Numéro de référence/catalogue: 6737

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: GIESSE DIAGNOSTICS SRL
SRN: IT-MF-000039031
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: D-Dimer
Code d'UDI-DI: 08053172971922
Basic UDI-DI: B-08053172971922
Numéro de référence/catalogue: 6737
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDD — Général
Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: kit diagnostico costituito da due reagenti per la determinazione quantitativa dei prodotti di degradazione fibrinogeno/fibrina (D-Dimero) nel plasma umano.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

W0103020503D-DIMER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

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