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Post Op Dech av Pied C T1 — 10 variantes UDI-DI, MDR (GIBAUD)

DM Atlas
GIBAUD

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Post Op Dech av Pied C T1

332254054KV

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: GIBAUD

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basicUdiUlid01KEV71A44HV0Z6ZAEVT971KMH

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Post Op Dech av Pied C T103322541043979
Post Op Dech av Pied C T203322541043986
Post Op Dech av Pied C T303322541043993
Post Op Dech av Pied L T103322541044006
Post Op Dech av Pied L T203322541044013
Post Op Dech av Pied L T303322541044020
Post Op Dech av Pied L T403322541044037
Post Op Dech av Pied L T503322541044044
Post Op Dech av Pied L T603322541044051
Post Op Dech av Pied L T703322541044068

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 332254054KV
Nom du dispositif: Post Op Dech av Pied C T1
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 13 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GIBAUD
SRN: FR-MF-000014279
Pays: France
Courriel: frederique.guentleur@innothera.com
Téléphone: +33146152957

Variantes par statut