- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 janv. 2026
B-FISIOGRAFT12CZIT-MF-000017070Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW011CW010CW009CW020CW032Marché principal en Italie ; disponible dans 10 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| ItalieMarché principal | Toujours sur le marché | |
| Chypre | Toujours sur le marché | |
| Allemagne | Toujours sur le marché | |
| EL | Toujours sur le marché | |
| Espagne | Toujours sur le marché | |
| France | Toujours sur le marché | |
| Croatie | Toujours sur le marché | |
| Pologne | Toujours sur le marché | |
| Roumanie | Toujours sur le marché | |
| Suède | Toujours sur le marché |
D-FISIOGRAFT12CZ
La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
P900401BONE AND TENDON REPLACEMENT DEVICES