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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

30-30002.33C — Classe IIb MDD par GETSCH+HILLER…

DM Atlas
GETSCH+HILLER Medizintechnik GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 9 avr. 2026

30-30002.33C

B-04059426098845

Sur le marchéClasse IIb

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: GETSCH+HILLER Medizintechnik GmbH
Code d'UDI-DI: 04059426098845
Numéro de référence/catalogue: 30-30002.33C

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: GETSCH+HILLER Medizintechnik GmbH
SRN: DE-MF-000007007
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	1 janv. 2011	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04059426098845
Basic UDI-DI: B-04059426098845
Numéro de référence/catalogue: 30-30002.33C
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIb
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Maryland Fasszange, gerieft Ø3mm, 330mm, db Peek Handgriff m. HF o. Sperre, Komplett
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

L1299LAPAROSCOPIC AND THORACOSCOPIC INSTRUMENTS, REUSABLE - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.