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Xen PA — 2 variantes UDI-DI, MDR (Getinge Disinfection AB)

DM Atlas
Getinge Disinfection AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Xen PA

7340153700198H

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Getinge Disinfection AB

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 7340153700198H
Nom du dispositif: Xen PA
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 28 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Getinge Disinfection AB
SRN: SE-MF-000001012
Pays: Suède
Courriel: info.disinfektion@getinge.com
Téléphone: +46 10 335 9800

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSQC73SQEM6VVQVA5N1MADR6

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

603600990107340153711778
603601060107340153711785