Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

MV-2020-102 — Classe IIb MDD par Gerhard Müller Medizin…

DM Atlas
Gerhard Müller Medizin Technik e.K.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 7 mai 2026

MV-2020-102

B-04262435280006

Sur le marchéClasse IIb

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Gerhard Müller Medizin Technik e.K.
Code d'UDI-DI: 04262435280006
Numéro de référence/catalogue: MV-2020-102

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Gerhard Müller Medizin Technik e.K.
SRN: DE-MF-000016354
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04262435280006
Basic UDI-DI: B-04262435280006
Numéro de référence/catalogue: MV-2020-102
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIb
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: MukoStar®VibraJet®: ist für folgende Zwecke gedacht: - dient zur mechanischen Unterstützung der Schleimlösung in der Lunge, - dient zur Unterstützung der mukoziliären Clearance, - dient der Reduzierung von Instabilitäten der Frequenz und der Impulsintensität durch Druckveränderungen im System im Gegensatz zu Systemen mit anderer - Technologie, - dient der Bediensicherheit durch eine dem Therapieverlauf angepasste Bedienung, - dient dazu, eine therapiekonforme, angepasste sichere Klimatisierungsleistung durch eine angepasste Flowsteuerung zu ermöglichen, - dient dazu eine vom Versorgungsdruck weitestgehend unabhängige Therapieeinstellung zu ermöglichen. Patientenanwendungsteil: In Verbindung mit dem MukoStar®VibraJet® für die Behandlung mit Intratoracaler Percussions Ventilation IPV.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z1203019099VARIOUS INSTRUMENTS FOR ANAESTHESIA AND PULMONARY VENTILATION SUPPORT – OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

Ce dispositif n'est actuellement lié à aucun autre dispositif.

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.