CP/GP/100

Nom de l'organisation

GeneProof a.s.

SRN

CZ-MF-000002370

Statut du fabricant

Actif

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• CW010

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Marché principal en Tchéquie ; disponible dans 9 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08595696301835

Basic UDI-DI

859569630034QJ

Numéro de référence/catalogue

CP/GP/100

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDR Classe C

Législation applicable

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

The intended purpose of the device is related to the medical context and clinical conditions under which the device may be used. Chlamydia pneumoniae infection is manifested by various symptoms such as cough, fever, headache, and malaise, or it can develop into laryngitis, pharyngitis, or pneumonia. Rarely, serious complications such as asthma exacerbation, encephalitis or myocarditis may occur. The GeneProof Chlamydia pneumoniae PCR Kit is an in vitro nucleic acid amplification test intended for qualitative detection of Chlamydia pneumoniae by real-time polymerase chain reaction (PCR) method. The clinical specimens used for detection are BAL, sputum and swab. The GeneProof Chlamydia pneumoniae PCR Kit can be used in combination with a manual or automated extraction system. The kit is designed for human in vitro diagnostics and provides qualitative detection. The kit is intended for diagnostics and aid to diagnosis, and it is designed for professional use in laboratories with trained staff.

URL des informations complémentaires

https://www.geneproof.com/ifu

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• W0105010118CHLAMYDIA PNEUMONIAE DETECTION BY NA REAGENTS

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel