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GeneProof Human Herpesvirus 6/7… — 3 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
GeneProof a.s.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

GeneProof Human Herpesvirus 6/7 (HHV-6/7) PCR Kit

859569630005QB

3 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe C

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe C
Fabricant: GeneProof a.s.

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 859569630005QB
Nom du dispositif: GeneProof Human Herpesvirus 6/7 (HHV-6/7) PCR Kit
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe C
Date de version: 20 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GeneProof a.s.
SRN: CZ-MF-000002370
Pays: Tchéquie
Courriel: support@geneproof.com
Téléphone: +420 543 211 679

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS23XFQZZSQ81HPGQFB2MGZE

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

HHV/GP/02508595696300159
HHV/GP/10008595696300166
A5843308595696304409