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GLUTACK — 1 variante UDI-DI, MDD (GEM SRL)

DM Atlas
GEM SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

GLUTACK

B-GB-DS60MA

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: GEM SRL

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Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Certificats hérités

Numéro de certificat: DD 60135036
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.v
Organisme notifié: TUV Rheinland Italia SRL (1936)
Validité: 13 déc. 2023

Identité et classification

UDI-DI de base: B-GB-DS60MA
Nom du dispositif: GLUTACK
Modèle du dispositif: GB-DS 60
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 10 oct. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GEM SRL
SRN: IT-MF-000012892
Pays: Italie
Courriel: info@gemitaly.it
Téléphone: +39 0584 391388/389784

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01GF0Q0PS5DFTXH39YABDA9APQ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GB-DS 60D-GB-DS60MA