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TruSignal Attachment Accessories — 8 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
GE Healthcare Finland Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

TruSignal Attachment Accessories

8406821BUG00052GX

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: GE Healthcare Finland Oy

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8406821BUG00052GX
Nom du dispositif: TruSignal Attachment Accessories
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 déc. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GE Healthcare Finland Oy
SRN: FI-MF-000001176
Pays: Finlande
Courriel: eudamed@gehealthcare.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

TS-RWM-2400840682147293
TS-RTW-10000840682147309
TS-HB-300840682147286
TS-SND-300840682147248
TS-RWL-2400840682147255
TS-RWS-2400840682147279
TS-RT-10000840682147316
TS-RTB-10000840682147262