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Patient Spirometry Tubes — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
GE Healthcare Finland Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Patient Spirometry Tubes

08406821BUG004797T

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: GE Healthcare Finland Oy

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 08406821BUG004797T
Nom du dispositif: Patient Spirometry Tubes
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 3 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GE Healthcare Finland Oy
SRN: FI-MF-000001176
Pays: Finlande
Courriel: eudamed@gehealthcare.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JZ7JBRE3ZVFYBAFPTPDE26WQ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

89003100840682103701
891191-HEL00840682103619
88410100840682103626