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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

58090010 — Classe IIa MDD par gbo Medizintechnik AG

DM Atlas
gbo Medizintechnik AG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 mai 2026

58090010

B-04260364811230

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: gbo Medizintechnik AG
Code d'UDI-DI: 04260364811230
Numéro de référence/catalogue: 58090010

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: gbo Medizintechnik AG
SRN: DE-MF-000018065
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	21 mai 2026	31 déc. 2028

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04260364811230
Basic UDI-DI: B-04260364811230
Numéro de référence/catalogue: 58090010
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z120608MICROWAVE THERAPY EQUIPMENT

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.