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FIBRA OTTICA LASER — 1 variante UDI-DI, MDR

DM Atlas
GARDA LASER S.A.S. DI CUCINOTTA SALVATORE

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

FIBRA OTTICA LASER

805296141PFUK

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: GARDA LASER S.A.S. DI CUCINOTTA SALVATORE

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifRéutilisable

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Enregistrée: Non

Enregistrée: Non

Enregistrée: Non

Enregistrée: Non

Certificats hérités

Numéro de certificat: IT343904
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: BUREAU VERITAS ITALIA S.P.A. (1370)
Validité: 3 juil. 2025 → 2 juil. 2030

Numéro de certificat: IT343904
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: BUREAU VERITAS ITALIA S.P.A. (1370)
Validité: 3 juil. 2025 → 2 juil. 2030

Identité et classification

UDI-DI de base: 805296141PFUK
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: FIBRA OTTICA LASER
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 9 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GARDA LASER S.A.S. DI CUCINOTTA SALVATORE
SRN: IT-MF-000024386
Pays: Italie
Courriel: info@gardalaser.it
Téléphone: +390457513554

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KC22TF2H72QAQY34M2ASYGC2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FIBRA OTTICA LASER W00UM T METRI PF1WT0008052961410055