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Benda di garza orlata — 8 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Gammadis Farmaceutici Srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Benda di garza orlata

805347080MEDBENDEQV

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Gammadis Farmaceutici Srl

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805347080MEDBENDEQV
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Benda di garza orlata
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 13 juin 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Gammadis Farmaceutici Srl
SRN: IT-MF-000032982
Pays: Italie
Courriel: import@gammadis.it
Téléphone: +39 0733 898117

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JXMBW23X4W1F2MJQ5TPE338Z

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

10714408053470801440
10714508053470801457
10714308053470801433
10714008053470801402
10713908053470801396
10714208053470801426
10714108053470801419
107144-107145-10714608053470801464