Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Pancera tubolare — 11 variantes UDI-DI, MDR (G.L.O. SRL)

DM Atlas
G.L.O. SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Pancera tubolare

805596537506B9R

11 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: G.L.O. SRL

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 805596537506B9R
Nom du dispositif: Pancera tubolare
Modèle du dispositif: 506/B
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: G.L.O. SRL
SRN: IT-MF-000018554
Pays: Italie
Courriel: info@glo-lab.it

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

11 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KABP9P3D826J5QEHEYSGZQ5X

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

506/B h.28, mis.XL08055965374941
506/B h.32, mis.XXXL08051070438035
506/B h.32, mis.L08055965374989
506/B h.32, mis.XXL08055965373470
506/B h.32, mis.M08055965374972
506/B h.32, mis.S08055965374965
506/B h.32, mis.XL08055965373463
506/B h.28, mis.L08055965374934
506/B h.28, mis.XXL08055965374958
506/B h.28, mis.M08055965374927
506/B h.28, mis.S08055965374910