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Estensore dorsale — 7 variantes UDI-DI, MDR (G.L.O. SRL)

DM Atlas
G.L.O. SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Estensore dorsale

805156628310CF

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: G.L.O. SRL

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805156628310CF
Nom du dispositif: Estensore dorsale
Modèle du dispositif: 310
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 14 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: G.L.O. SRL
SRN: IT-MF-000018554
Pays: Italie
Courriel: info@glo-lab.it

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KA189YC73VKTEYKFA2SKFJD4

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

310, mis.XXL08051566280889
310, mis.XXXL08051070435782
310, mis.L08051566280865
310, mis.XL08051566280872
310, mis.XS08055965379922
310, mis.M08051566280858
310, mis.S08051566280841