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104/SP — 22 variantes UDI-DI, MDR (G.L.O. SRL)

DM Atlas
G.L.O. SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

104/SP

805156628104SPUV

22 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: G.L.O. SRL

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805156628104SPUV
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: 104/SP
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: G.L.O. SRL
SRN: IT-MF-000018554
Pays: Italie
Courriel: info@glo-lab.it

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

22 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K9HAE22QH5QAW3WCNPSZDKFA

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

104/SP08051566286225
104/SP08051566286218
104/SP08051566286195
104/SP08051566286287
104/SP08051566286270
104/SP08051566286294
104/SP08051566286249
104/SP08051566286263
104/SP08051566286201
104/SP08051566286256
104/SP08051566286232
104/FO/SPF08051566286447
104/FO/SPF08051566286515
104/FO/SPF08051566286423
104/FO/SPF08051566286508
104/FO/SPF08051566286416
104/FO/SPF08051566286485
104/FO/SPF08051566286461
104/FO/SPF08051566286430
104/FO/SPF08051566286478
104/FO/SPF08051566286454
104/FO/SPF08051566286492