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Furine plus — 12 variantes UDI-DI, MDR (Furine ApS)

DM Atlas
Furine ApS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Furine plus

57400089B06XX222U

12 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Furine ApS

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Identité et classification

UDI-DI de base: 57400089B06XX222U
Nom du dispositif: Furine plus
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 juin 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Furine ApS
SRN: DK-MF-000001231
Pays: Danemark
Courriel: btn@furine.com
Téléphone: +4529709421

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FS26CT7T3KB374H5836YA6N1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

B06ES2205740008901293
B06UK2205740008900975
B06FR2205740008901378
B06IT2205740008901415
B06NL2205740008901491
B06FI2205740008901330
B06PT2205740008901576
B06DE2205740008901217
B06EL2205740008901255
B06DK2205740008900937
B06BM2205740008901132
B06SE2205740008901613