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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Manometer Claude — Classe I MDR par Friedrich Bosch…

DM Atlas
Friedrich Bosch GmbH&Co.KG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 28 avr. 2025

Manometer Claude

4260157899004.11BX

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Friedrich Bosch GmbH&Co.KG
Code d'UDI-DI: 04260157893467
Numéro de référence/catalogue: 9019.00.001

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Friedrich Bosch GmbH&Co.KG
SRN: DE-MF-000005955
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
The maximum pressure must never exceed 300mmHg

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Manometer Claude
Code d'UDI-DI: 04260157893467
Basic UDI-DI: 4260157899004.11BX
Numéro de référence/catalogue: 9019.00.001
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: sphygmomanometers
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

C9006ANEROID SPHYGMOMANOMETERS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.