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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Ambix NONCORstick® Safe 20Gx14mm… — Classe IIa MDR

DM Atlas
Fresenius Kabi AG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 10 mars 2026

Ambix NONCORstick® Safe 20Gx14mm max 21 bar/300 psi-max 4ml/s

42502737NIV51112a000000WQ

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Fresenius Kabi AG
Code d'UDI-DI: 04250273729382
Numéro de référence/catalogue: 8084261

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Fresenius Kabi AG
SRN: DE-MF-000009273
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

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CW011
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CW009
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CW001
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CW007
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CW010
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Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Ambix NONCORstick® Safe 20Gx14mm max 21 bar/300 psi-max 4ml/s
Code d'UDI-DI: 04250273729382
Basic UDI-DI: 42502737NIV51112a000000WQ
Numéro de référence/catalogue: 8084261
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

C01010103PERIPHERAL I.V. CATHETERS, WITH INTEGRATED EXTENSIONS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.