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Pure Gel Ring — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Fresco International 2005, S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Pure Gel Ring

84350579F000412C

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Fresco International 2005, S.A.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 84350579F000412C
Nom du dispositif: Pure Gel Ring
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 7 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Fresco International 2005, S.A.
SRN: ES-MF-000010728
Pays: Espagne
Courriel: calidad2@fresco.es

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KR1R58SH1Y5YGDXMZ4CRMNWT

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Cone for 5th toe05206680001213
Pure Gel Ring, Large05206680001206
Pure Gel Ring, Small05206680001190