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PersolifePlus — 3 variantes UDI-DI, MDR (FRANCEHOPITAL SAS)

DM Atlas
FRANCEHOPITAL SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

PersolifePlus

805577667PersolifePlusMJ

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: FRANCEHOPITAL SAS

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805577667PersolifePlusMJ
Nom du dispositif: PersolifePlus
Modèle du dispositif: PersolifePlus
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 avr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: FRANCEHOPITAL SAS
SRN: FR-MF-000038034
Pays: France
Courriel: italia@francehopital.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HW2GVXVDTMB6PMFK3F05YFHD

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PL6DMXXXX08055776670089
PL4DMXXXX08055776670072
PLT4DMXXXX08055776670065