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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

WALKER AIR BLACK. — Classe I MDR par FABRICACIONES…

DM Atlas
FABRICACIONES ORTOPEDICAS ALBACETE, S.L.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 16 mars 2026

WALKER AIR BLACK.

84356695012VR

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: FABRICACIONES ORTOPEDICAS ALBACETE, S.L.
Code d'UDI-DI: 08436533431431
Numéro de référence/catalogue: 0601.0015

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: FABRICACIONES ORTOPEDICAS ALBACETE, S.L.
SRN: ES-MF-000004660
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

0611.200184356695013VTSur le marché 0611.000184356695013VTSur le marché 0611.100184356695013VTSur le marché 0611.020184356695013VTSur le marché 0611.020284356695013VTSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Espagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: WALKER AIR BLACK.
Code d'UDI-DI: 08436533431431
Basic UDI-DI: 84356695012VR
Numéro de référence/catalogue: 0601.0015
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://fortasl.es/es/manuales/?s=air
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y120606WHEELED WALKER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel