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FOOTLOGICS SENSI INSOLE — 9 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Footlogics Europe B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

FOOTLOGICS SENSI INSOLE

8721161974FTLSSENSI6A

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Footlogics Europe B.V.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8721161974FTLSSENSI6A
Nom du dispositif: FOOTLOGICS SENSI INSOLE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 mai 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Footlogics Europe B.V.
SRN: NL-MF-000043504
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@footlogics.nl
Téléphone: +31 036 5260 888

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JVVKZ03ZCQFND49D5N25CZRB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FOOTLOGIC SENSI INSOLE XS08721161974284
FOOTLOGICS SENSI INSOLE L08721161974048
FOOTLOGICS SENSI INSOLE L08721161974109
FOOTLOGICS SENSI INSOLE M08721161974505
FOOTLOGICS SENSI INSOLE M08721161974307
FOOTLOGICS SENSI INSOLE S08721161974499
FOOTLOGICS SENSI INSOLE XL08721161974567
FOOTLOGICS SENSI INSOLE XL08721161974550
FOOTLOGICS SENSI INSOLE XS08721161974482