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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

7000-xx-xx /_UltraLow — Classe I MDR par FMB Care GmbH

DM Atlas
FMB Care GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 30 avr. 2026

7000-xx-xx /_UltraLow

PP10364CAREBED03

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: FMB Care GmbH
Code d'UDI-DI: 111662724469
Numéro de référence/catalogue: 7000-xx-xx /_UltraLow

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: FMB Care GmbH
SRN: DE-MF-000005985
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
Gebrauchsanweisung beachten / Voraussetzung um Gefahren zu vermeiden ist die richtige Montage und Bedienung des Bettes lt. Gebrauchsanweisung

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 111662724469
Basic UDI-DI: PP10364CAREBED03
Numéro de référence/catalogue: 7000-xx-xx /_UltraLow
Entité d'attribution: IFA

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V08060101HOSPITAL/HOME CARE ELECTRIC MEDICAL BEDS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.