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Flow FL-100 — 1 variante UDI-DI, MDD (Flow Neuroscience AB)

DM Atlas
Flow Neuroscience AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Flow FL-100

B-07314581000001

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Flow Neuroscience AB

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Certificats hérités

Numéro de certificat: CE 673331
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: BSI Group The Netherlands B.V. (2797)
Validité: 5 mai 2024

Identité et classification

UDI-DI de base: B-07314581000001
Nom du dispositif: Flow FL-100
Modèle du dispositif: FL-100
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 12 déc. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Flow Neuroscience AB
SRN: SE-MF-000018547
Pays: Suède
Courriel: support@flowneuroscience.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

107314581000001