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florio NEPHREE — 3 variantes UDI-DI, MDR (Florio GmbH)

DM Atlas
Florio GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

florio NEPHREE

426074818florioC3GXM

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Florio GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426074818florioC3GXM
Nom du dispositif: florio NEPHREE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 19 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Florio GmbH
SRN: DE-MF-000027001
Pays: Allemagne
Courriel: info@florio.com
Téléphone: +49 89 321 97 709 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

florio NEPHREE04260748180181
florio NEPHREE04260748180204
florio NEPHREE04260748180198