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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Mediprime CPR Prep Razor — Classe I MDR par Fleming Medical

DM Atlas
Fleming Medical

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 mai 2026

Mediprime CPR Prep Razor

5099390RazorMV

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Fleming Medical
Code d'UDI-DI: 05099390000016
Numéro de référence/catalogue: GMD0048

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Fleming Medical
SRN: IE-MF-000044303
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Irlande ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
IrlandeMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Mediprime CPR Prep Razor
Code d'UDI-DI: 05099390000016
Basic UDI-DI: 5099390RazorMV
Numéro de référence/catalogue: GMD0048
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: A disposable preoperative razor consists of a sharp, blade fixed within a plastic handle. It is designed for single-use to minimize the risk of cross-infection. The product is used for the preoperative preparation of the patient's skin, efficiently and safely removing hair from the surgical site to ensure a clean field for the procedure.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V0199CUTTING DEVICES, SINGLE-USE - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel