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Non-woven swab — 3 variantes UDI-DI, MDR (Fleming Medical )

DM Atlas
Fleming Medical

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

Non-woven swab

5099390SwabHL

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Fleming Medical

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5099390SwabHL
Nom du dispositif: Non-woven swab
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 3 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Fleming Medical
SRN: IE-MF-000044303
Pays: Irlande
Courriel: quality@flemingmedical.ie
Téléphone: +35361304600

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JNDDX6N17B95JWKQ9DBBPJ8Y

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Mediswab Non-Sterile Non-Woven Swabs05099390403404
Mediswab Non-Sterile Non-Woven Swabs05099390403411
Mediswab Non-Sterile Non-Woven Swabs05099390403398