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SMD Dispenser — 6 variantes UDI-DI, MDR (FKG Dentaire Sàrl)

DM Atlas
FKG Dentaire Sàrl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

SMD Dispenser

7640142410204009G

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: FKG Dentaire Sàrl

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 7640142410204009G
Nom du dispositif: SMD Dispenser
Modèle du dispositif: 06.031.03.000.JA
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: FKG Dentaire Sàrl
SRN: CH-MF-000017925
Pays: Suisse
Courriel: info@fkg.ch
Téléphone: +41329242244

Mandataire

Nom: Emergo Europe B.V.
SRN: NL-AR-000000116
Pays: Netherlands
Téléphone: +31 70 345 8570

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

06.031.03.000.JA07640142423645
06.031.05.000.TR07640142423683
06.031.05.000.NO07640142423676
06.031.09.000.BL07640142426950
06.031.05.000.BL07640142423652
06.031.09.000.JA07640142426967