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Cleansing Tablets — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Fittydent International GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Cleansing Tablets

9002240RTvitisSN

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Fittydent International GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 9002240RTvitisSN
Nom du dispositif: Cleansing Tablets
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Fittydent International GmbH
SRN: AT-MF-000016986
Pays: Autriche
Courriel: office@fittydent.com
Téléphone: +43 1 381 81 81

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS26FREYE1ASDAMTMSZNCBZQ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

F0400BES09002240000032
F0232BES09002240000018
Vitis orthodontic Effervescent cleansing tablets09002240000025