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GASTIMAX MED (oral suspension) — 1 variante UDI-DI, MDD

DM Atlas
Fiterman Pharma SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

GASTIMAX MED (oral suspension)

B-GXMEDSSP48

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Fiterman Pharma SRL

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Caractéristiques du dispositif

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Certificats hérités

Numéro de certificat: HD 60149137
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: TUV Rheinland Italia SRL (1936)
Validité: 25 mai 2024

Identité et classification

UDI-DI de base: B-GXMEDSSP48
Nom du dispositif: GASTIMAX MED (oral suspension)
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 14 mars 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Fiterman Pharma SRL
SRN: RO-MF-000001410
Pays: Roumanie
Courriel: ecaterina.jurca@fitermanpharma.ro
Téléphone: +40232252800

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GXMEDSSPD-GXMEDSSP48