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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

FAUTEUIL QUADRICEPS STANDARD — Classe I MDR par FIRN SARL

DM Atlas
FIRN SARL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 4 nov. 2025

FAUTEUIL QUADRICEPS STANDARD

376036522FAUTEUILSHE

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: FIRN SARL
Code d'UDI-DI: 03760365220099
Numéro de référence/catalogue: 241050

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: FIRN SARL
SRN: FR-MF-000015675
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: FAUTEUIL QUADRICEPS STANDARD
Code d'UDI-DI: 03760365220099
Basic UDI-DI: 376036522FAUTEUILSHE
Numéro de référence/catalogue: 241050
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: FAUTEUIL QUADRICEPS ISCHIOS STANDARD
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12069099VARIOUS PHYSIOTHERAPY AND REHABILITATION INSTRUMENTS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel