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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

FRE0702 — Classe I MDR par FIOCCHETTI SCIENTIFIC…

DM Atlas
FIOCCHETTI SCIENTIFIC S.R.L.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 févr. 2025

FRE0702

805825347FDLLL

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: FIOCCHETTI SCIENTIFIC S.R.L.
Code d'UDI-DI: 08058253471070
Numéro de référence/catalogue: FRE0702

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: FIOCCHETTI SCIENTIFIC S.R.L.
SRN: IT-MF-000011566
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

FRE0142805825347FDLLLSur le marché FRE1502805825347FDLLLSur le marché FRE0252805825347FDLLLSur le marché FRE0402805825347FDLLLSur le marché LAB0102805825347FDLLLSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

7 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW273
Leggere attentamente il Manuale Utente prima di utilizzare il dispositivo
CW010
Leggere attentamente il Manuale Utente prima di utilizzare il dispositivo
CW007
Non sballare il dispositivo e contattare il fornitore
CW053
Il gas refrigerante utilizzato è infiammabile ( Vedi Manuale Utente)
CW136
Leggere l'etichetta sull'imballo
CW135
Leggere attentamente il Manuale Utente prima di utilizzare il dispositivo
CW138
Leggere attentamente il Manuale Utente prima di utilizzare il dispositivo

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08058253471070
Basic UDI-DI: 805825347FDLLL
Numéro de référence/catalogue: FRE0702
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Réfrigérateur destiné au stockage et à la conservation de vaccins, produits pharmaceutiques, cultures bactériennes, échantillons, matériels d'analyse, produits chimiques ou autres préparations de laboratoire, pour soutenir la thérapie et/ou la prévention dans les centres de santé, les hôpitaux, les pharmacies et les laboratoires.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08058253471070

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V0899MEDICAL SUPPORT EQUIPMENT - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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