Statistique de FindAir Sp. z o. o.

4Dispositifs total

4UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de FindAir Sp. z o. o.

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Dispositifs par classe de risque

Catalogue des dispositifs de FindAir Sp. z o. o.

Affichage de 1–4 sur 4 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
3	`3`	`05905996902015`	1	Sur le marché
1	`1`	`05905996902008`	1	Sur le marché
2	`2`	`05905996902060`	1	Sur le marché
FindAir ONE for Turbuhaler	`4`	`05905996902022`	1	Sur le marché

Familles de dispositifs (UDI-DI de base) de FindAir Sp. z o. o.

Affichage de 1–4 sur 4 familles de dispositifs.

FINDAIR ONE for pMDI czujnik aktywacji inhalatora pMDI Blue 59059969020pMDIBlueHB
FINDAIR ONE for pMDI czujnik aktywacji inhalatora pMDI Red 59059969020pMDIRedT4
FINDAIR ONE for Ellipta czujnik aktywacji inhalatora Ellipta59059969020Ellipta8M
FINDAIR ONE for Turbuhaler czujnik aktywacji inhalatora Turbuhaler59059969020TurbuhalerHD

Présence sur le marché de FindAir Sp. z o. o.

Dispositifs placés dans 1 pays

Pologne4

Mise à jour MD Atlas : le 31 mai 2026

FindAir Sp. z o. o.

PL-MF-000037094

Actif

Adresse: Głogowa, 26 31-235 Kraków
Rôle: Fabricant
Date d'enregistrement: 8 août 2023
Pays: PL Poland

Information sur FindAir Sp. z o. o.

SRN: PL-MF-000037094
Rôle: Fabricant
Pays: Pologne
Nom de l'organisation: FindAir Sp. z o. o.
Numéro TVA UE: 9452198620
EORI: PL945219862000000
Registre du commerce: 0000642783
Date d'enregistrement: 8 août 2023

Contact de FindAir Sp. z o. o.

Adresse: 26, GŁOGOWA 31-235 KRAKÓW POLOGNE
Téléphone: 609 029 602
Email: office@findair.pl
Site web: https://findair.eu/

Autorité compétente

Nom: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych
SRN: PL-CA-014
Téléphone: +48 22 492 11 71
Email: wm@urpl.gov.pl

Dirigeants et représentants réglementaires de FindAir Sp. z o. o.

PAWLIK Anna
a) odpowiedniego sprawdzania zgodności wyrobów zgodnie z systemem zarządzania jakością, w którym te wyroby są wytwarzane, przed zwolnieniem wyrobu; b) sporządzenia i bieżącej aktualizacji dokumentacji technicznej i deklaracji zgodności UE; c) przestrzegania obowiązków w zakresie nadzoru po wprowadzeniu do obrotu zgodnie d) spełnienia obowiązków w zakresie zgłaszania, e) w przypadku badanych wyrobów – wydania oświadczenia, o którym mowa w załączniku XV rozdział II sekcja 4.1 MDR 2017/745
Masqué

Devenir partenaire de MD Atlas