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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

G02000030 — Classe I MDR par FIDICA GmbH & Co.KG

DM Atlas
FIDICA GmbH & Co.KG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 mai 2025

G02000030

426252506PURILIFT6P

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: FIDICA GmbH & Co.KG
Code d'UDI-DI: 04262525060105
Numéro de référence/catalogue: G02000030

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: FIDICA GmbH & Co.KG
SRN: DE-MF-000007653
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04262525060105
Basic UDI-DI: 426252506PURILIFT6P
Numéro de référence/catalogue: G02000030
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Der Purisole-Lift dient zur Aufnahme von Spüllösungsbehältern für die Schwerkraftspülung von Organen.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

A03010202UROLOGICAL IRRIGATION CONTROLLERS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

G09300200426252506IRRISTAENDCWSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.