10001264

Nom de l'organisation

Fidia Farmaceutici S.p.A.

SRN

IT-MF-000026988

Statut du fabricant

Actif

10 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW032

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW009

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW135

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  Like any intra-dermal administration, the implantation should not be performed at anatomic sites where infections or inflammatory processes are present.
• CW999

  Do not administer to patients with ascertained individual hypersensitivity to the product components.
• CW999

  Administer using aseptic procedures. Like any percutaneous procedure, the implantation of HYAL SYSTEM is associated with an inherent risk of infection.
• CW999

  When multiple injections are performed to the patient, the needle could be damaged; it is advisable to substitute it with the supplementary needle present in the cardboard box.
• CW999

  The assembled syringe must be discharded immediately after use, regardless of whether or not the solution has been completely administered.

Marché principal en Italie ; disponible dans 5 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

D-100012643C

Basic UDI-DI

B-100012643C

Numéro de référence/catalogue

10001264

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

Classe III

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 1.8%

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• P900402RESORBABLE FILLING AND RECONSTRUCTION DEVICES