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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

346 784 01 — Classe I MDR par FF Fémfeldolgozó Zrt.

DM Atlas
FF Fémfeldolgozó Zrt.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 14 août 2023

346 784 01

599957265WSEI2U

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: FF Fémfeldolgozó Zrt.
Code d'UDI-DI: 05999572650025
Numéro de référence/catalogue: 346 784 01

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: FF Fémfeldolgozó Zrt.
SRN: HU-MF-000016012
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW018
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05999572650025
Basic UDI-DI: 599957265WSEI2U
Numéro de référence/catalogue: 346 784 01
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: The warming drawer unit WSE/I is intended for installation in cabinets (preferably MEGAprogress) or mobile functional trolleys (preferably MEGAdrive). The warming drawer unit WSE/I is not suitable for operation in an unmounted condition. The warming drawer unit WSE/I is suitable for warming and keeping warm saline or Ringer's solution in infusion bags and bottles.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 24–40 MU34

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V9099VARIOUS DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.