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Fesia Grasp Pro — 9 variantes UDI-DI, MDR (Fesia technology)

DM Atlas
Fesia technology

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Fesia Grasp Pro

8437019267GRJM

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Fesia technology

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifRéutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 8437019267GRJM
Nom du dispositif: Fesia Grasp Pro
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Fesia technology
SRN: ES-MF-000004643
Pays: Espagne
Courriel: calidad@fesia.net
Téléphone: +34943569293

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSMH8BRCQ7JA6FFQMGQW5D1W

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ELFR-LM08437019267391
ELFR-LS08437019267384
ELFR-RM08437019267414
ELFR-RS08437019267407
STGA.S2LM08437019267223
STGA.S2LS08437019267216
STGA.S2RM08437019267247
STGA.S2RS08437019267230
STGA.G1008437019267193