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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

CHAIR 40-E — Classe I MDR par Ferno Slovakia

DM Atlas
Ferno Slovakia

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 avr. 2022

CHAIR 40-E

8588008129600110ChairsWU

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Ferno Slovakia
Code d'UDI-DI: 08588008129722
Numéro de référence/catalogue: 60-0110-013

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Ferno Slovakia
SRN: SK-MF-000001474
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Slovaquie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Slovaquie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: CHAIR 40-E
Code d'UDI-DI: 08588008129722
Basic UDI-DI: 8588008129600110ChairsWU
Numéro de référence/catalogue: 60-0110-013
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: CHAIR 40-E, ABS PANELS (PACKED)
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08588008129722

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V080502PATIENT TRANSFER CHAIRS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.